Zo voelt het leven als je EB hebt

Doelstellingen en acties

Besloten Nederlandstalige Facebookgroep voor ouders van kinderen met EB

Heb je een facebookaccount en wil je graag lid worden van de besloten groep Debra Nederland/België? Stuur een mailtje naar info@debra-belgium.org. Wij zorgen ervoor dat je wordt toegevoegd. Het doel van deze pagina is om ervaringen en tips te delen over de zorg(en) die het hebben van een kindje met EB met zich meebrengt.          

Geheime Facebookgroep voorbehouden voor patiënten met EB

Debra Nederland heeft ook een geheime groep aangemaakt, die is voorbehouden voor patiënten met EB. Als iemand in jullie gezin hier wil bij aansluiten, stuur dan een mail naar Jan Talsma

 

Publicaties

Schoolfolder "Epidermolysis bullosa op school"

Schoolfolder "Epidermolysis bullosa op school"

Downloaden

Bestellen

Schrijf je in op onze nieuwsbrief