Voici à quoi ressemble la vie avec l'EB

Organisez une action de soutien

Nous sommes toujours impressionnés de constater à quel point les gens peuvent se mobiliser et s’engager pour récolter des fonds pour notre association. Des initiatives venant de familles, d’amis, d’écoles et des clubs sportifs. 

Toutes ces actions permettent de sensibiliser de nombreuses personnes à la problématique de l’EB qu’elles ne connaissent pas en général. Or, pour une maladie rare, comme l’est l’épidermolyse bulleuse, toute campagne de sensibilisation demeure essentielle.

N’hésitez pas à contacter le secretariat pour plus d'informations: info@debra-belgium.org ou 04 267 54 86.

Plus d'info sur les actions au profit de Debra

exemples, conseils, attestation fiscale, matériel ...

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Brochure "Des plaies ouvertes à vie"

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