Zo voelt het leven als je EB hebt

Awareness campagne voor EB

Awareness campagne voor EB

Op 15 oktober start de campagne #ogenopenvoorEB!  Yade's moeder en initiatiefneemster Wendy Van Teeffelen: "Yade's benen, ellebogen en handen zitten altijd in het verband. Deze huidziekte is erg onbekend en ik wil zo graag als moeder dat iedereen weet dat deze zeldzame ziekte bestaat. Patiënten met EB hebben dagelijks pijn en jeuk, daar moet wat aan gedaan worden. Er is hoop voor de toekomst dat deze ziekte wordt genezen, maar daar is natuurlijk geld en als eerste naamsbekendheid voor nodig."

Vele Bekende Nederlanders (BN's) en misschien ook enkele BV's zullen op 15 oktober om 11uur een filmpje posten en aandacht vragen voor EB. 

Like en deel de facebookpagina van de campagne ogenopenvoorEB èn van Debra Belgium

Volg en deel de campagne op Instagram: https://www.instagram.com/ogenopenvooreb/ en https://www.instagram.com/debra_belgium/

 

Publicaties

Schoolfolder "Epidermolysis bullosa op school"

Schoolfolder "Epidermolysis bullosa op school"

Downloaden

Bestellen

Schrijf je in op onze nieuwsbrief